مرض القرنية المخروطية وفقدان البصر

June 09, 2022

القرنية المخروطية مرض يصيب القرنية - وهي الغشاء الشفاف الذي يغطي العين – ويسبب ترققها تدريجيًا مما يؤدي إلى بروزها بشكل مخروطي. ويؤدي هذا الشكل المخروطي إلى ضعف الرؤية بشكل لا يمكن تصحيحه تمامًا بالنظارات الطبية. يبدأ هذا المرض عادة في سن المراهقة المبكرة ويمكن أن يتطور بصمت. ويصيب كلتا العينين غير أنهما لا تضعفان بالمعدل نفسه مما يسبب تأخر التشخيص إلى مراحلة متقدمة من تدهور النظر.

الأسباب

يمكن أن تنتقل القرنية المخروطية وراثيًا، كما يمكن أن تحدث بدون تاريخ عائلي. ويشيع حدوثها لدى المصابين بأمراض الحساسية وعند كثرة فرك العين. كما يمكن أن تحدث كجزء من بعض المتلازمات الجينية، مثل: التهاب الشبكية الصبغي، ومتلازمة داون، ومتلازمة إهلرز – دانلوس، وحمى القش، إلخ. ومن المهم جدًا إجراء فحص لهذه الحالة إذا كان هناك تاريخ عائلي للمرض.

الأعراض

أكثر أعراض هذا المرض شيوعًا هو صعوبة الحصول على وصفة نظارات جيدة من طبيب العيون. وأحيانًا تصعب القيادة ليلًا مع ظهور وهج ساطع وهالات. ويكون مظهر العين طبيعي ولكنها لا تبدو طبيعية.

التشخيص

يسهل تشخيص هذا المرض. حيث أن فحصًا واحدًا للعين يمكن أن يشخص الحالة، ويتم بأخذ صورة للعين من غير ملامسة، ويستغرق خمس دقائق فقط.

العلاج

استُخدم علاج شديد الفعالية للقرنية المخروطية خلال السنوات القليلة الماضية. ويسمى تثبيت القرنية وهو إجراء بسيط يتم فيه ربط القرنية العكسي عبر إنشاء روابط جديدة بين ألياف الكولاجين باستخدام الأشعة فوق البنفسجية وفيتامين ب 2. يقوي هذا الإجراء القرنية ويوقف تطور الحالة ولكنه يعجز عن عكس الضرر. أي أنه سيوقف تدهور النظر ولكنه لن يصحح الضعف الحاصل. في الحالات المتقدمة التي لا يمكن فيها علاج ضعف النظر بالنظارات الطبية أو العدسات اللاصقة يمكن إجراء عملية زراعة لقرنية من متبرع.

يجري مركز جونز هوبكنز أرامكو الطبي برنامجًا بحثيًا لفحص القرنية المخروطية للتشخيص المبكر لهذا المرض والتعامل معه بهدف التحسين من جودة الحياة بالمحافظة على صحة النظر.

أن كنت تود أن تشارك في البرنامج، يرجى زيارة صفحة برنامج فحص القرنية المخروطية